Das Konsortium und das klinische Netzwerk der SAGITTARIUS-Projekt

SAGITTARIUS ist ein großes und vielschichtiges klinisches Studienprojekt. Es wird von einem hochgradig multidisziplinären Konsortium aus Datenwissenschaftlern, Experten für Gesundheits- und Sozialfürsorge, Vertretern von Patientenvertretern und medizinischen Experten auf dem Gebiet mit einer hervorragenden wissenschaftlichen Erfolgsbilanz geleitet aus 5 europäischen Ländern - Italien, Belgien, Estland, Spanien und Deutschland. Das Konsortium arbeitet mit einem Netzwerk hochqualifizierter Krebszentren in Italien, Spanien und Deutschland zusammen, wo der SAGITTARIUS-Ansatz klinisch getestet wird.

SAGITTARIUS-Konsortum und Klinisches Netzwerk

Das Konsortium

Das SAGITTARIUS-Konsortium besteht aus 8 Partnern. Die Teilnehmer wurden sorgfältig auf der Grundlage ihrer spezifischen Kompetenz und ihres potenziellen Beitrags zu den Projektzielen ausgewählt.

Partner

IFOM
IFOM - Istituto Fondazione di Oncologia Molecolare Ets, Italien
Konzeption, Verwaltung und Logistik der klinischen Studie SAGITTARIUS. Gesamtprojektleitung.
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Cogentech
COGENTECH srl - Consortium for Genomic Technologies Societa Benefit Srl, Italien
IFOM angeschlossener Partner.
Genetisches Profiling von Tumoren.
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AIRC
AIRC ETS - Fondazione Airc per la ricerca sul cancro Ets, Italien
Einbeziehung von Interessenvertretern, Kommunikation und Verbreitung von Materialien.
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IMIM

Hospital del Mar Research Institute Barcelona, Spanien
Durchführung klinischer Studien.
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Bocconi
Università Commerciale Luigi Bocconi, Italien
Kosten-Wirksamkeits-Analyse.
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DiCE
DiCE – Digestive Cancers Europe, Belgien
Einbeziehung von Interessenvertretern, Kommunikation und Verbreitung von Materialien.
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SporeData
Sporadata OU, Estland
Integrierte Datenanalyse.
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VHIO
VHIO – Vall d’Hebron Instituto de Oncología, Spanien
Durchführung klinischer Studien.
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Charité
Charité – Universitätsmedizin Berlin, Deutschland
Durchführung klinischer Studien.
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Das klinische Netzwerk der SAGITTARIUS-Studie

Der SAGITTARIUS-Ansatz zur postoperativen Versorgung von Patienten mit operablem lokoregionärem Dickdarmkrebs wird EU-weit in drei verschiedenen Ländern experimentell getestet: Italien, Deutschland und Spanien. Zu den teilnehmenden Krebszentren gehören.

Für Italien:

  • Grande Ospedale Metropolitano Niguarda (Mailand), Salvatore Siena und Andrea Sartore-Bianchi
  • Istituto Clinico Humanitas (Rozzano), Armando Santoro
  • Istituto Europeo di Oncologia (Mailand), Maria Giulia Zampino
  • Fondazione Poliambulanza (Brescia), Michela Libertini
  • Azienda Unità Sanitaria Locale della Romagna (Ravenna), Stefano Tamberi
  • Ospedale Maggiore di Novara (Novara), Alessandra Gennari
  • Istituto di Candiolo (Candiolo), Patrizia Racca
  • Policlinico Universitario Gemelli (Rom), Lisa Salvatore
  • Azienda Ospedaliera Universitaria San Martino (Genua), Maria Stefania Sciallero
  • Azienda Ospedaliera Universitaria di Parma (Parma), Francesca Negri
  • Ospedale Santa Maria della Misericordia (Perugia), Mario Mandalà
  • Azienda Sanitaria Locale di Biella (Biella), Francesco Leone

Für Spanien:

  • Hospital del Mar (Barcelona), Clara Montagut
  • Hospital Vall d’Hebrón (Barcelona), Elena Élez
  • Hospital Sant Pau Barcelona (Barcelona), David Páez
  • Instituto Catalán de Oncologia (Barcelona), Cristina Santos
  • Hospital 12 de Octubre (Madrid), Cristina Graválos
  • Hospital Clinico Universitario San Carlos (Madrid), Javier Sastre
  • INCLIVA Instituto de Investigación Sanitaria (València), Noelia Tarazona
  • Hospital General Universitario de València (València), Maria José Safont
  • Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (Santander, Cantabria), Carlos López
  • Hospital Universitario Reina Sofía (Córdoba), Enrique Aranda
  • Hospital Clínico Universitario de Santiago (Santiago de Compostela), Juan Ruiz
  • Hospital Universitario Miguel Servet (Zaragoza), Vicente Alonso
  • Complejo Hospitalario de Navarra (Navarre), Ruth Vera

Für Deutschland:

  • Charité - Universitätsmedizin Berlin (Berlin), Sebastian Stintzing und Loredana Vecchione

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